La maladie de Wilson est une affection héréditaire qui provoque l'accumulation d'un métal connu sous le nom de cuivre dans l'organisme. Une importante partie du traitement implique une alimentation restrictive en cuivre. Il est essentiel pour les personnes atteintes de la maladie de Wilson de adopte
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Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly remove excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in processing copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wi